珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司成立于1997年，位于中山市坦洲鎮，占地面積8萬多平方米，擁有員工約1300人，主要從事制劑產品的生產與研發，是國內第一批全廠多劑型一次性通過國家GMP認證的企業。生產劑型包括膠囊劑、注射劑、片劑、顆粒劑、口服液、粉針劑、滴眼劑、軟膏劑等，產品以抗生素、人胰島素為主，同時還生產解熱鎮痛類、鎮咳類、抗病毒類、皮膚病類、抗肝炎類、眼科用藥、神經系統類用藥，如聯邦?阿莫仙?、聯邦他唑仙?、優思靈USLIN?、聯邦?緩士芬?、邦得清?等系列產品。目前年生產力為膠囊劑42億粒，片劑11億片，人胰島素生物制劑1.5億支，凍干粉針劑2800萬支，滴眼劑多劑量 6000 萬瓶、單劑量 7000 萬支。
　　公司于1998年建立了化藥研發平臺，通過自主創新和對外橫向聯合，不斷拓寬藥物研究領域，開發更多具有市場競爭力的產品。該平臺設有化學藥物研究所、創新藥研究所、研發信息部、注冊部、國際注冊部和項目管理部，人員近180人，可完成化學創新藥和仿制藥的工藝研究、質量研究、產業化研究及注冊申報等工作。目前在研項目40多項，涵蓋化學1類創新藥、化學仿制藥、仿制藥一致性評價以及保健食品四大類。